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DNA修复蛋白Rad23抗体

  • 更新时间:  2023-09-05
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • DNA修复蛋白Rad23抗体别 名:DNA repair protein RAD23; UV excision repair protein RAD23; RAD23_YEAST; YEL037C; SYGP-ORF29.
详细介绍

商品属性:

产品名称

规格

货号

DNA修复蛋白Rad23抗体

50ul、100ul、200ul

CS-A3345

商品详情:
英文名称:Rad23

   :DNA repair protein RAD23; UV excision repair protein RAD23; RAD23_YEAST; YEL037C; SYGP-ORF29.

研究领域:细胞生物  免疫学  染色质和核信号  表观遗传学

抗体来源:Rabbit

克隆类型:Polyclonal

交叉反应:Mouse,

产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=2ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量:44kDa

细胞定位:细胞核 细胞浆

   :Liquid

   :1mg/ml

:KLH conjugated synthetic peptide derived from YEAST Rad23: 51-150/398

   :IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

产品介绍:The RAD23 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision-repair of UV damaged DNA (1). RAD23 resembles the other DNA repair genes, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18, and RAD54, all of which also exhibit increased transcription in response to DNA damage and during meiosis (2). RAD23 encodes a nuclear protein containing a ubiquitin-like domain required for biological function (3). RAD23 bears a ubiquitin-like domain at its amino terminus and this ubiquitin-like domain affects protein function in a nonproteolytic manner (3). Rad23 is a highly conserved protein involved in nucleotide excision repair (NER) that associates with the proteasome via its amino-terminus (4). Its carboxy-terminal ubiquitin-associated domain is evolutionarily conserved from yeast to humans (4). In addition to a role in DNA repair events in yeast, several lines of evidence indicate that the Rad23 protein may regulate the activity of the 26 S proteasome (5).

Function:

Plays a central role both in proteasomal degradation of misfolded proteins and DNA repair. Central component of a complex required to couple deglycosylation and proteasome-mediated degradation of misfolded proteins in the endoplasmic reticulum that are retrotranslocated in the cytosol. Involved in DNA excision repair. May play a part in DNA damage recognition and/or in altering chromatin structure to allow access by damage-processing enzymes.


实验原理 :

1)公司产品仅用于科研特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。

2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。

4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

一抗和二抗的区别:

第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。

一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。

二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。

公司正在出售的产品:

染色体相关蛋白CAP封闭多肽

布氏旋毛虫PCR试剂盒

12号染色体开放阅读框30封闭多肽

禽肾炎病毒型PCR检测试剂盒

组蛋白替换精蛋白DGGR1封闭多肽

禽戊型肝炎病毒PCR检测试剂盒

14-3-3β封闭多肽

白乐杰马杜拉放线菌PCR试剂盒

睾丸suan性磷suan酶封闭多肽

猪生殖与呼吸综合症病毒美洲型经典株RT-PCR试剂盒

乙醛脱氢酶2封闭多肽

猪瘟病毒野生株PCR检测试剂盒科研用

DNA断裂因子相似蛋白A封闭多肽

巴贝斯虫PCR检测试剂盒

suan化肿瘤抑制基因P53封闭多肽

巴贝斯属虫通用PCR检测试剂盒直销

核转录因子SOX6封闭多肽

猪瘟病毒野毒株(CSFV-W)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法)

FAM118A蛋白封闭多肽

羊巴贝斯虫PCR检测试剂盒

猪雌二醇(E2)ELISA检测试剂盒

整合suαⅤβ3ELISA试剂盒

人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒elisa

70kDa热休克蛋白4ELISA试剂盒

鸡白介su3(IL-3)elisa试剂盒

腺苷三磷suan结合盒转运蛋白G2ELISA试剂盒

DNA修复蛋白Rad23抗体大鼠Smad1  ELISA检测试剂盒

Ⅰ型前胶原氨基端肽ELISA试剂盒

Orf1ab-N片段RT-PCR试剂盒

Arkadia蛋白ELISA试剂盒

抗体的标记实验要点:

1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;

2.所用的NHSB及待化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件;

3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;

4.由于抗体的氨基不易接近可能造成化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;

5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;

6.还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合;

7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的会对化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;

8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。

 



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