人糖化低密度脂蛋白ELISA试剂盒

公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

人糖化低密度脂蛋白英文名称：Gly-LDL ELISA kit产品别名：人Gly-LDL elisa试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品名称：人糖化低密度脂蛋白ELISA试剂盒
英文名称： Gly-LDL ELISA kit

规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
以下是人糖化低密度脂蛋白ELISA试剂盒的相关产品：

体液前列腺型酸型性酸酶（PACP）活性比色法定量检测试盒VASH1(Vasohibin 1)  兔抗血管抑制蛋白1抗原

通用型抗酒石酸酸性酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试盒VCAM-1/CD106(Vascular cell adhesion molecule 1 isoform b precusor; CD106 antigen)  血管内皮细胞粘附分子抗原

红细胞型抗酒石酸酸性酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试盒VCAM-1/CD106 (Vascuolar cell adhesion molecule 1)  血管内皮细胞粘附分子抗原

组织巨噬细胞型抗酒石酸酸性酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试盒VDAC peptide  电压依性阴离子通道抗原

人糖化低密度脂蛋白ELISA试剂盒破骨细胞型抗酒石酸酸性酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试盒VEGF  血管内皮生长因子(多肽抗原)

睾丸型酸性酸酶（TACP）活性比色法定量检测试盒VEGF-A(Vascuoar endothelial growth factor A)  血管内皮生长因子A抗原

细胞果糖-1,6-二酸缩酶（ALD）定量检测试盒VEGF-C(Vascuoar endothelial growth factor-C)  血管内皮生长因子C型抗原

组织果糖-1,6-二酸缩酶（ALD）定量检测试盒VEGFR2/VEGF-R2/Flk1 (Vascular Epidemal growth factor receptor-2)  血管内皮生长因子受体2抗原

血液果糖-1,6-二酸缩酶（ALD）定量检测试盒sVEGFR2/sFLK-1(truncated soluble vascular endothelial growth factor receptor 2)human  可溶性血管内皮生长因子受体2抗原（人）

植物果糖-1,6-二酸缩酶（ALD）定量检测试盒VEGFR-3/FLt-4  血管内皮细胞生长因子受体-3（多肽）

葡萄糖一6一酸脱酶（G6PD）定量检测试盒VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)  血管内皮细胞生长因子受体-3抗原

通用型谷酸酸转酶（GPT）活性光谱法定量检测试盒VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原

细胞谷酸酸转酶（GPT）活性光谱法定量检测试盒Wnt1  信号通路Wnt1抗原

组织谷酸酸转酶（GPT）活性光谱法定量检测试盒WWOX (WW domain-containing oxidoreductase)  包含氧化还原酶的WW域抗原

血液谷酸酸转酶（GPT）活性光谱法定量检测试盒XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein)  X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗原Bovine NFKBIA(nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha) ELISA Kit

Bovine NFKBIA(nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, alpha) ELISA KitCYP2C9英文名称：BTG4人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)免疫试盒

英文名称：Hepcidin-25肌球蛋白重链7体

14-3-3 beta英文名称：THAP2血型糖蛋白δ抗体

CYP2D6英文名称：BCL2 interacting protein人血清/糖皮质激调节激酶2(SGK2)免疫试盒 英文名称柴胡皂甙B猴子白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 1g

英文名称：4 Hydroxynonenal/BSA肌间蛋白1体

SLAMF6英文名称：TRPM5谷受体1抗体

英文名称猪白介1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T 250mg

英文名称：IFN- Gamma(Interferon Gamma)Human肌间蛋白2体

SPECA英文名称：TRPM4味觉受体蛋白家族10亚基5抗体 C2orf55英文名称：C20orf173人抗小鼠抗体(HAMA)免疫试盒

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值i大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。