人相扑结合酶UBC9ELISA试剂盒

公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

人相扑结合酶UBC9英文名称：UBE2I/UBC9/UBCE9 ELISA kit产品别名：人UBE2I/UBC9/UBCE9 elisa试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品名称：人相扑结合酶UBC9ELISA试剂盒
英文名称： UBE2I/UBC9/UBCE9 ELISA kit

规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解；
补体的控制方法：
①用EDTA稀释标本；
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活；
2.外源性干扰因素：包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等；
控制方法：采血时规范操作，采集的血液勿用力震荡，以防溶血；收集标本时采用无菌试管，经检测后再低温冻存；保存时间不宜过久，检测时尽量采用新鲜标本；对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再离心分离血清。
以下是人相扑结合酶UBC9ELISA试剂盒的相关产品：

 细胞HISTONE H3蛋白表达比色法定量检测试盒Anti-FLT-3/CD135/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠FMS样酪酸激酶3IgG

 细胞HISTONE H3蛋白表达荧光定量检测试盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化FMS样酪酸激酶3IgG

 HISTONE H3蛋白表达西方杂交分析试盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr589/591) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化FMS样酪酸激酶3抗体IgG

HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析试盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化FMS样酪酸激酶3抗体IgG

HISTONE H3蛋白表达ELISA定量检测试盒Anti-Phospho-FLT3 (Tyr969) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠酸化FMS样酪酸激酶3抗体IgG

 细胞NF KAPPA B P65蛋白表达流式细胞仪检测试盒Anti-VEGFR-3/FLt-4 /FITC  荧光素标记血管内皮细胞生长因子受体-3IgG

载玻片细胞NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜检测试盒Anti-VEGFR-3/FITC  荧光素标记血管内皮细胞生长因子受体-3抗体IgG

冰冻切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜检测试盒Anti-HSP-70/RBITC  罗丹明标记热休克蛋白-70抗体IgG

人相扑结合酶UBC9ELISA试剂盒石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜检测试盒Anti-VHL/FITC  荧光素标记一种肿瘤抑制因子抗体IgG

 载玻片细胞NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试盒Anti-Vimentin/FITC  荧光素标记波形蛋白抗体IgG

 冰冻切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试盒Anti-Vimentin/Cy3   荧光素Cy3标记波形蛋白抗体IgG

 石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试盒Anti-VIP/FITC  荧光素标记血管活性肠肽抗体蛋白抗体IgG

 细胞NF KAPPA B P65蛋白表达比色法定量检测试盒Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT)/FITC  荧光素标记内脂素/内脏脂肪素/腹脂素/内肥素 抗体IgG

 细胞NF KAPPA B P65蛋白表达荧光定量检测试盒Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT) hu、 mo、 rat、MK /FITC  荧光素标记内脂素/内脏脂肪素(N端抗体)IgG

 NF KAPPA B P65蛋白表达西方杂交分析试盒Anti-Visfatin-1/PBEF1(NT) Human /FITC  荧光素标记内脂素/内脏脂肪素（N端抗体）IgGBiotin conjugated Affinipure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)

Biotin conjugated Affinipure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)英文名称对照品小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA Kit，48T/96T 25mg

ZNF266英文名称：TNFCFAM172A蛋白体

phospho-Tau protein(Thr522)英文名称：RNF40表皮膜蛋白1抗体

HPLC≥98%凝血酶时间(TT)测定试盒5mgSMAD-7

ZNF786英文名称：TGFB4化粘着斑激酶体

phospho-Tau protein(Ser673)英文名称：RNF8内皮细胞受体蛋白酪激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）

HPLC≥98%纤维蛋白原(BFI)测定试盒<含IBS、定标血浆>5mgHPRT1

CNDP1英文名称：hCG beta人锌指蛋白RIZ(PRDM2)免疫试盒

phospho-Tau protein(Ser733)英文名称：RASAL1酪蛋白激酶A4抗体

ELISA 试验时，注意事项如下： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值i大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。