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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体

  • 更新时间:  2023-09-20
  • 产品型号:  
  • 简单描述
  • 磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体别 名:RAC1(phospho S71); RAC2(phospho S71); RAC1 + RAC2 (phospho Ser71); Cell migration inducing gene 5 protein; Cell migration-inducing gene 5 protein; MIG5; MIG 5; Migration inducing
详细介绍

商品属性:

产品名称

规格

货号

磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体

50ul、100ul、200ul

CS-A3697

商品详情:
英文名称:phospho-RAC1 + RAC2 (Ser71)

   :RAC1(phospho S71); RAC2(phospho S71); RAC1 + RAC2 (phospho Ser71); Cell migration inducing gene 5 protein; Cell migration-inducing gene 5 protein; MIG5; MIG 5; Migration inducing gene 5; Migration inducing protein 5; p21 Rac1; Rac 1; Ras like protein TC25; Ras related C3 botulinum toxin substrate 1; ras-related C3 botulinum toxin substrate 1; Rho family small GTP binding protein Rac1; TC 25; TC25; MGC111543; p21-Rac1; RAC1; RAC1_HUMAN; Ras-like protein TC25; Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1; rho family small GTP binding protein Rac1.

产品类型磷酸化抗体

研究领域:肿瘤  免疫学  信号转导  G蛋白偶联受体

抗体来源:Rabbit

克隆类型:Polyclonal

交叉反应:Human,  (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

产品应用:ELISA=1:5000-10000 ICC=1:100

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理论分子量:22kDa

细胞定位:细胞浆

   :Liquid

   :1mg/ml

:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human RAC1 around the phosphorylation site of Ser71: PL(p-S)YP

   :IgG

纯化方法:affinity purified by Protein A

保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

产品介绍:The protein encoded by this gene is a GTPase which belongs to the RAS superfamily of small GTP-binding proteins. Members of this superfamily appear to regulate a diverse array of cellular events, including the control of cell growth, cytoskeletal reorganization, and the activation of protein kinases. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2009]



实验原理 :

1)公司产品仅用于科研特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。

2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。

4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

一抗和二抗的区别:

第一抗体就是平常所说的抗体,即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的,即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体,二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说,抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团,而且一抗可以至少结合两种其他基团(底物和二抗)。

一抗:可以特异结合底物,就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。

二抗:可以和一抗结合,并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。但这样成本很高,因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记,再来检测一抗。而一抗识别底物。这样,当一抗结合到底物上,就可以通过二抗检测出来。

公司正在出售的产品:

样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白封闭多肽

莪术染料法PCR鉴定试剂盒

CD19封闭多肽

沙门氏菌invA基因(bp)常规PCR检测试剂盒

重组病毒2 Spike突变蛋白S1(T19R, G142D, del157/158, L452R, T478K, D614G, P681R)

耐万古霉su肠球菌PCR检测试剂盒

CD24封闭多肽

立克次氏体通用PCR试剂盒

磷脂酰肌醇激meiPIK3-γ封闭多肽

犬血巴尔通体PCR试剂盒

神经氨suanmei1封闭多肽

热带利什曼原虫PCR试剂盒

9号染色体开放阅读框163封闭多肽

立克次体PCR检测试剂盒

重组人髓过氧化物mei蛋白

鲤疱疹病毒型PCR检测试剂盒

卷曲螺旋结构域蛋白39封闭多肽

犬轮状病毒PCR试剂盒

G蛋白偶联受体107封闭多肽

炭疽杆菌PCR检测试剂盒

人黑色su瘤活性抑制蛋白(MIA)试剂盒ELISA

二氢嘧啶脱氢mei[NADP+]ELISA试剂盒

人型纤溶mei原激活物(uPA)ELISA试剂盒

表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒

人干扰su调节因子3(IRF3)检测试剂盒elisa

补体成分1q子成分CELISA试剂盒

磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体L苯丙氨suan解氨mei(PAL) ELISA Kit

丙型肝炎病毒ELISA试剂盒

suan杆菌属通用PCR试剂盒

肠道病毒71型ELISA试剂盒

抗体的标记实验要点:

1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析;

2.所用的NHSB及待化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件;

3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活;

4.由于抗体的氨基不易接近可能造成化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等;

5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性;

6.还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合;

7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的会对化抗体与亲和素的结合产生竞争作用;

8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。

 



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