公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
产品名称:小鼠肺炎支原体ELISA试剂盒
英文名称: Mouse mycoplasma pneumoniae(MP antibody(IgG ELISA kit
规格 :48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
小鼠肺炎支原体英文名称:Mouse mycoplasma pneumoniae(MP antibody(IgG ELISA kit产品别名:小鼠IgG elisa试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。
以下是小鼠肺炎支原体ELISA试剂盒的相关产品:
基醇标准品Anti-ABP 雄激素结合蛋白抗体
基己酸标准品Anti-Adenylyl cyclase/AC 腺苷酸环化酶抗体
4-基苯酚标准品Anti-ACE1 血管紧张素转换酶ACE1抗体
呋喃妥因相关物质A标准品Anti-ACA11 拟南芥ACA11抗体
2-基-5-苯标准品Anti-AHA3 AHA3抗体(拟南芥)
鲁米特标准品Anti-ACE2 ACE2抗体
m-鲁米特标准品Anti-ACEI 血管紧张素1转换酶抑制抗体
马尿酸标准品Anti-Acetyl CoA Carboxylase 酰辅酶A羧化酶抗体
基基烯酸盐共聚物标准品Anti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 酸化酰辅酶A羧化酶抗体
间基苯酚标准品Anti-ACD 肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
对水杨酸标准品Anti-AchE 酰胆酶抗体
3-基-2,4,6-三苯酸标准品Anti-Acinus Acinus抗体
5-基-3-羧基-2,4,6-三-N-基苯酰胺标准品
小鼠肺炎支原体ELISA试剂盒Anti-phospho-Acinus(Ser1180) 酸化腺泡Acinus蛋白抗体
盐酸胺标准品Anti-Ack1 醋酸激酶1抗体
胺相关物质D标准品Anti-Phospho-Ack1(Tyr857/858) 酸化Ack1抗体 5-降冰片烯-2-醇人尾加压素Ⅱ(UⅡ)ELISA试盒
锐劲特ELISA Kit for Human Urotensin-2
(S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-二醇2-醋酸酯人泛素关联蛋白2(UBAP2)ELISA试盒
恶醚唑ELISA Kit for Human Ubiquitin-associated protein 2
(R)-(+)-1,1,2-三苯基-1,2-二醇2-(醋)酸酯人泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4ELISA试盒
2-基-4,5-双(2-氧基氧基)苯腈ELISA Kit for Human E3 ubiquitin-protein ligase UBR4
2,4-二苯胺人泛素(UBB)ELISA试盒
2,4-二苄ELISA Kit for Human Polyubiquitin-B
2--9-苯基-9H-咔唑人尿皮质素3ELISA试盒
1-(5-啶-2-基)ELISA Kit for Human Urocortin-3
5-(3--2-氟苯基)-2,4-二氧苯酸维生素B1(Vitamin B1)ELISA试盒
二-2,4,6-三基-1,3,5-(4H)二噻嗪ELISA Kit for Vitamin B1
3-[(2-苯基)基]腈缬酸(Valine)ELISA试盒
3-[(2-苯基)基]腈ELISA Kit for Valine
4-[(N-叔氧羰基)基]苯胺香草扁桃酸(Vanillylmandelic acid)ELISA试盒
ELISA 试验时,注意事项如下:
1. 正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值i大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入 。
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