微细毛圆线虫探针法荧光定量PCR检测试剂盒

储存条件：

14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，产品仅用于科研在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

微细毛圆线虫探针法荧光定量PCR检测试剂盒使用方法：
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意：DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA，后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。产品仅用于科研
二、制备O157:H7标准曲线（以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的DN段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL，建议每次稀释10倍，梯度稀释至10E7拷贝/μL）。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头，从6号管中取5 μL溶液到5号管中，充分震荡1分钟，得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头，从5号管中取5 μL溶液到4号管中，重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR（见下步），每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图：

应用案例：
样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装（一管式病毒 DNAout 的成分）。产品仅用于科研
稀释阳性对照（以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DN段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头，在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中，得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应（20  μL 体系，在样品制备室进行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。产品仅用于科研
注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
探针法：
aqMan 探针是一种寡核苷酸探针，它的荧光与目的序列的扩增相关。它与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对。荧光基团连接在探针的5’ 末端，而淬灭剂则在3’ 末端。当完整的探针与目标序列配对时，荧光基团发射的荧光因与3’ 端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时，聚合酶的5’ 外切酶活性将探针进行酶切，使得荧光基团与淬灭剂分离。随着扩增循环数的增加，释放出来的荧光基团不断积累。因此荧光强度与扩增产物的数量呈正比关系。相对于染料法,Taqman探针法具有更高的特异性和准确性。
以下是公司正在热销的产品：

Phospho-Bcr(Tyr177)  酸化T淋巴细胞受体抗体马铃薯葡萄糖琼脂Potato dextrose agar

phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  酸化Bcl-xL蛋白抗体沙葡萄糖肉汤Sabouraud-dextrose broth

phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  酸化Bcl-xL(Ser62)抗体肠道菌增菌肉汤Enterobacteria enrichment broth-Mossel

Phospho-Bcl-2(Thr129)  酸化Bcl-2抗体结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂Violet red bile glucose agar

Phospho-Bcl-2(Ser70)  酸化Bcl-2抗体麦康凯肉汤MacConkey broth

Phospho-Bcl-2 (Thr56)  酸化Bcl-2抗体麦康凯琼脂MacConkey agar

微细毛圆线虫探针法荧光定量PCR检测试剂盒phospho-Bcl 10(Ser218)  酸化Bcl-10抗体RV 沙增菌肉汤Rappaport Vassiliadis Salmonella EnrichmentBroth

phospho-BCAR1(Tyr410)  酸化乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1木糖，赖氨酸，去氧胆酸盐琼脂Xylose, lysine, desoxycholate agar

phospho-Bax(Ser184)  酸化Bax抗体十六三铵琼脂基础Cetrimide agar base

Phospho-BAP1(Ser592)  酸化乳腺癌易感基因1抗体(人)甘露醇化钠琼脂培养基Mannitol-Salt Agar Medium

phospho-BAD(Ser99)  酸化相关死亡促进因子抗体梭菌加强培养基Reinforced Medium for Clostridia

phospho-BAD(Ser75)  酸化相关死亡促进因子抗体哥伦比亚琼脂基础Columbia Agar Base

Phospho-Bad(Ser155)  酸化相关死亡促进因子抗体琼脂培养基 C含抗生素的沙葡萄糖琼脂Sabouraud-glucose Agar with antibiotics

Phospho-Bad(Ser136)  酸化相关死亡促进因子抗体肉汤培养基 D水合乳糖肉汤Lactose Monohydrate Broth

Phospho-Bad(Ser134)  酸化相关死亡促进因子抗体肉汤培养基 I四硫磺酸盐胆盐亮绿肉汤Tetrathionate Bile Brilliant Green BrothTBG Broth肝素锂Heparin Lithium Salt 室温保存1g

肝/肌糖元测试盒 Oxidative Stress Detection Kit常温保存48 T

甘油 -3- 酸脱酶Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase  -20℃保存500UN

甘油Glycerol   室温保存100mL

甘氨酸二肽Glycylglycine室温干燥保存10g

甘氨酸Glycine   室温干燥避光保存100g

钙调神经酸酶测试盒Oxidative Stress Detection Kit常温保存24 T

钙离子载体Calcium Ionophore A23187室温避光保存1mg

钙蛋白酶抑制Ⅱ溶液，10mg/mLCalpain Inhibitor Ⅱ Solution-20℃保存10mL

钙蛋白酶抑制Ⅰ溶液，10mg/mLCalpain InhibitorⅠSolution-20℃保存10mL