产品名称 | 猪细小病毒探针法荧光定量PCR检测试剂盒 |
英文名称 | Porcine Parvovirus(PPV) |
货号 | CP934617 |
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
探针法:
猪细小病毒探针法荧光定量PCR检测试剂盒aqMan 探针是一种寡核苷酸探针,它的荧光与目的序列的扩增相关。它与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对。荧光基团连接在探针的5’ 末端,而淬灭剂则在3’ 末端。当完整的探针与目标序列配对时,荧光基团发射的荧光因与3’ 端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时,聚合酶的5’ 外切酶活性将探针进行酶切,使得荧光基团与淬灭剂分离。随着扩增循环数的增加,释放出来的荧光基团不断积累。因此荧光强度与扩增产物的数量呈正比关系。相对于染料法,Taqman探针法具有更高的特异性和准确性。
使用方法:
一、样品DNA的制备
用自选方法提取细菌样品DNA。注意:DNA纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品DNA,后面的PCR再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备O157:H7标准曲线(以10-10E6这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的DN段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2和1号。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用TE缓冲液或超纯水10倍梯度稀释到10E7拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至10E7拷贝/μL,建议每次稀释10倍,梯度稀释至10E7拷贝/μL)。
4. 在6号管中加入5 μL 10E7拷贝/μL的O157:H7阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得10E6拷贝/μL的阳性对照。
5. 换枪头,从6号管中取5 μL溶液到5号管中,充分震荡1分钟,得10E5拷贝/μL的阳性对照。
6. 换枪头,从5号管中取5 μL溶液到4号管中,重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。
7. NC管中不加任何阳性对照。
8. 从1-6号管中分别取5 μL和待测样品一起进行定量PCR(见下步),每个样品做3次重复。PCR后得到每个阳性对照稀释样品的荧光PCR Ct值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
探针荧光定量PCR试剂盒原理分析如下图:
应用案例:
样品 DNA 的制备
1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DN段作为阳性对照。
2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。设置 qPCR 反应(20 μL 体系,在样品制备室进行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在热销的产品:
Tubb3/Tubulin beta 3 微管蛋白β3抗体山羊促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试盒
TUBB3/beta III Tubulin(Neuronal Marker) 神经细胞特异性微管蛋白抗体山羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试盒
TTX(5E7) 河豚素抗体山羊促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试盒
TTX(5E7) 河豚素单克隆抗体山羊促卵泡素(FSH)ELISA试盒
TTI1 转录因子相互作用蛋白1抗体山羊促状腺素(TSH)ELISA试盒
TTF-2 状腺转录因子-2抗体山羊雌激素(E)ELISA试盒
TTF-1 状腺核转录因子-1抗体山羊雌二醇(E2)ELISA试盒
TTC33 TTC33蛋白抗体山羊超氧化物歧化酶2,线粒体(SOD2)ELISA试盒
猪细小病毒探针法荧光定量PCR检测试剂盒TTC3/RNF105 环指蛋白105抗体山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)ELISA试盒
TTC23 宫颈癌原癌基因8抗体山羊超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试盒
TTBK1/BDTK 脑源性tau蛋白激酶抗体山羊补体蛋白4(C4)ELISA试盒
TSSK6/CT72 睾丸特异丝氨酸/苏氨酸激酶6抗体山羊补体蛋白3(C3)ELISA试盒
TSSC3 肿瘤抑制转移候选基因3抗体山羊二(MDA)ELISA试盒
TSPYL5 睾丸特异性Y蛋白样5抗体山羊胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)ELISA试盒
TSPY1 睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体山羊白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试盒N-基-N-环己基-2-氨基-5-苯胺盐酸盐(盐酸己新杂质D)20 毫克/支,供HPLC法系统适用性试验用
N-苯酰基 N-Benzoylsibutramine30mg/支,供HPLC法检查用
N-苯酰基 N-Benzoylsibutramine30mg/支,供HPLC法检查用
N-Nitroso-N-ethylaniline612-64-6N-Nitroso-N-ethylaniline,标准品,有证书 ,50mg/250mg
Nicotinic acid (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base)Nicotinic acid (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base) ,1 mL
Nicotinamide (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base)Nicotinamide (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base) ,1 mL
NH(B)-干粉培养基NH(B)-干粉培养基,试,无证书 ,250g
Neomycin BNeomycin B,标准物质,有证书 ,25mg
N-(2)-L-氨酰-L-谷氨酰胺100mg
MH(A)-干粉培养基MH(A)-干粉培养基,试,无证书 ,250g
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
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