定量PCR检测试剂盒可避免假阴性的出现
浏览次数：536发布日期：2021-01-18
定量PCR检测试剂盒采用荧光PCR方法，可对拭子样本中的病毒核酸片段进行定量检测，可用于临床对病毒的辅助诊断。简单地说，PCR是一种热循环的方法，用来制造一个特定DNA样本的数十亿个拷贝，使其足够大，以供研究。PCR是一种*的技术，具有广泛的应用，包括生物医学研究和刑事取征。
没错，这就是RT-PCR技术和实时荧光定量PCR技术结合在了一起。实时定量中，RNA链也是首先通过逆转录过程，形成与其互补的DNA链，再以此DNA链作为模板进行实时荧光定量PCR反应，完成DNA的扩增。此技术在目的RNA段的检测之中被广泛应用。
病毒保守基因片段设计特异性引物及荧光探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段核酸序列发生特异性结合。
在PCR延伸反应中，酶的外切活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3’端荧光淬灭基团的屏蔽，分离后的荧光基团在机器特定光源的激发下产生荧光，再由仪器的检测单元进行检测，从而实现对FCV的特异性检测。
定量PCR检测试剂盒使用内质控体系，能够实时监测整个检测过程，有效防止假阴性结果的产生。其主要优点包括：
1.基线噪音小，阳性信号明显，非常容易判断阴阳性；
2.灵敏度高，能够检测出感染早期的弱阳性样本；
3.设置有内标，可以监控从提取到RCR检测的全过程，可及时排除假阴性结果；
4.反应性好，可检出不同基因型的病毒和基因变异的病毒。
定量PCR检测试剂盒也是目前*在试剂盒中加入内标控制的多重荧光PCR试剂盒，对样本取样及PCR反应过程全面质控，确保检测结果准确可靠，该试剂灵敏度、特异性高，与其他病毒无交叉反应。
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