如何看待PCR试剂盒的“更新换代”？

　　PCR技术的更新换代，似乎都遵循了这样一个规律，那就是新一代试剂盒或多或少会解决上一代技术存在的问题，如检测敏感性逐渐得到提升、检测步骤逐渐得到简化、实验室污染逐渐得到控制。

　　一代试剂盒采用电泳法进行结果鉴定，那时实验室人员对污染还没有清楚的认识，当从“饮水中”也扩增出“结核杆菌”时，才意识到问题的严重性，于是暂停PCR技术在临床诊断中的应用。人们把污染的症结归为“电泳”二字，随后出现了“ELISA-PCR”或杂交梳等核酸检测方法，由于同样是产物开放性鉴定，并没有改变污染成灾的事实，反而使人们对PCR技术能否用于临床诊断产生质疑。

　　二代荧光PCR技术的产生，由之前的开放性核酸鉴定方法，变成由荧光染料或Taq MAN探针为信号源的闭管鉴定，避免了扩增产物外泄的实时荧光PCR技术，事实证明实验室污染并没有得到*控制，一些研究人员认为煮沸得来的核酸干扰物质太多，是影响检测敏感性的主要原因。

　　三代试剂盒“微量核酸释放剂”法操作简单、快速，很受实验室人员欢迎，但实验室污染也并未因此得到解决。

　　之后出现的四、五代试剂盒技术出现解决了往代试剂盒存在的缺陷，是为临床荧光PCR技术的一场革命。