植物玉米素核苷elisa检测试剂盒​操作流程

植物玉米素核苷elisa检测试剂盒操作流程如下:

(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。产品仅用于科研

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

早期生长反应因子1(EGR1)ELISA试剂盒

早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA试剂盒

早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒

早老素2(PS-2)ELISA试剂盒

早老素1(PS-1)ELISA试剂盒

再生胰岛衍生1α/胰石蛋白/胰线蛋白(REG1A)ELISA试剂盒

再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒

载脂蛋白L1(APOL1)ELISA试剂盒

载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒

载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒

载脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA试剂盒

载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒

载脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA试剂盒

载脂蛋白C1(APO-C1)ELISA试剂盒

载脂蛋白B48(apo-B48)ELISA试剂盒

载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒

载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒

载脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA试剂盒

载脂蛋白A2(apo-A2)ELISA试剂盒