脂肪酸合成酶（FAS）测试盒操作步骤

脂肪酸合成酶（FAS）测试盒操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。000～2000g 离心 min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

 英诺克李斯特氏菌

 红曲霉

 不动杆菌

 食酸菌

 短波单胞菌

 多头霉

 掘氏疫霉

 烟草疫霉

 副球菌

 溶藻细菌

 假单胞菌

 芽孢杆菌

 大肠杆菌

 酸土脂环芽孢杆菌

 马红球菌

 巧克力微杆菌

 粘质沙雷氏菌粘质亚种

 红串红球菌

 乳酸乳球菌乳酸亚种

 肠膜明串珠葡萄聚糖亚种

 青枯假单胞菌

 食神鞘氨醇杆菌

 生孢梭菌

 发根根瘤菌

 粉红单端孢霉

 皱褶青霉

 里氏木霉

 梨形毛霉

 粉红寄生菌

 短密青霉

 黄曲霉

 米黑根毛霉

 三线镰孢菌

 指状青霉

 意大利青霉

 黑曲霉

 米曲霉

 不动杆菌

 食酸菌

 短波单胞菌

 多头霉

 掘氏疫霉