转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒反应五要素

转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

人羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)ELISA检测试剂盒
人羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)ELISA检测试剂盒
人羟基赖正己氨酸(HLNL)ELISA检测试剂盒
人羟脯氨酸(Hyp)ELISA检测试剂盒
人强啡肽(Dyn)ELISA检测试剂盒
人潜伏转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)ELISA检测试剂盒
人潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA检测试剂盒
人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA检测试剂盒
人前纤维蛋白1抗体ELISA检测试剂盒
人前纤维蛋白1ELISA检测试剂盒
人前铁调素(Pro-Hepc)ELISA检测试剂盒
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA检测试剂盒
人前列腺素H2(PGH2)ELISA检测试剂盒
人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA检测试剂盒
人前列腺素F(PGF)ELISA检测试剂盒
人前列腺素E2(PGE2)ELISA检测试剂盒
人前列腺素E1(PGE1)ELISA检测试剂盒
人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA检测试剂盒
人前列腺素D2(PGD2)ELISA检测试剂盒
人前列腺素A1(PGA1)ELISA检测试剂盒
人前列环素(PGI2)ELISA检测试剂盒