PCR试剂盒的几个重要阶段你知道吗？
浏览次数：812发布日期：2020-09-14
PCR试剂盒的适用范围广，包含一系列生物样品，如血液、动物、植物、真菌、酵母、细菌和病毒等，简化实验步骤，减少大量的核酸纯化试剂的消耗，问研究人员节约大量的时间和科研费用。对于商检、CDS、疾病诊断的用户，还可以在很大程度上降低污染，包含操作人员的安全。
PCR试剂盒简单快速：DNA释放仅需10min左右；
无需提取其DNA：节省时间，成本，劳动；
易于自动化：与高通量的基因的工作流程兼容；
多重PCR：可以使用多重PCR引物，扩增多个DNA序列，经优化后可用于QPCR检测；
安全高效：减少操作，提供对操作人员的安全性，也降低样品被污染的风险。
省时省力成本低：减少周转时间和基因检测的成本。
PCR试剂盒几大阶段解读：
一、实验预处理阶段：
1.主要用于清除gDNA对RNA的污染，在RT或Real-time PCR之前对RNA进行预处理。
二、反转录PCR阶段：
1.试剂盒主要用于cDNA快速合成，反应温度为55℃。
2.试剂盒用于cDNA合成，温度大于55℃，能够大大减少引物二聚体的合成，特别适合于筛选引物，为Real-time顺利进行创造条件。
三、Real-time PCR阶段：
1.只要提供所分析基因的种类或序列号，我们帮您合成引物，进行准确的Real-time PCR反应。
2.其他物种的基因序列也可合成，从而进行准确的Real-time PCR反应。
3.用于快速的Real-time PCR反应，其核心成分为耐热聚合酶，该酶活性位点进行处理，仅30min便可完成定量反应。
4.用于Real-time PCR反应，价格低，可以按照客户要求是否预混SYBR greenR染料。
5.试剂盒把反转录和实时定量的两个阶段整合到一个阶段，只需加入引物和RNA，适用于RNA病原虫的检测，低可检测到10个RNA拷贝，可以大程度减少操作，避免样品的污染，减少实验室误差。
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